طبيب الأعصاب نيكولاس فيلان ، في مستشفى بيتي سالبيتريير في باريس ، 15 سبتمبر 2025. كلوي شاروك/مايوب لـ “Le Monde”
السلطة العليا للصحة (لديها) رفض ، في 9 سبتمبر ، الوصول المبكر في Leqembi (Lecanémab) ، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة ضد الزهايمر الذي يستهدف الأشخاص المصابين بالمرض في مرحلة خفيفة. هذا يعني أنه لن يكون متاحًا في فرنسا ، على الأقل ليس على الفور. قرار بخيبة أمل جمعيات المرضى وفاجأ بعض المتخصصين. في رأيه ، يبرر هذا رفضه بفعالية “غير وثيقة الصلة سريريًا بالمرض المرتبط بملف تسامح مقلق”. ومع ذلك ، أعطى الاتحاد الأوروبي ، بعد أن رفض في البداية الضوء الأخضر ، ترخيصًا للتسويق الأوروبي (AMM) إلى LeQembi في أبريل ، مما يقيده على المرضى المعرضين لخطر الآثار الضارة الخطيرة.
دعونا نتذكر أن هذا المرض غير المتجانس للغاية ، الذي يبدأ في بعض الأحيان بشكل غدر ، يصل إلى الوظائف المعرفية ، التي يمكن أن ترتبط بذاكرتها ، ويمكن أن ترتبط باضطرابات الشخصية ، وانخفاض في الدافع ، وما إلى ذلك. يتطور بشكل عام نحو فقدان الحكم الذاتي ، والذي يشكل أيضًا عبئًا على مقدمي الرعاية. وفقًا لمنظمة فرنسا الزهايمر ، يتأثر أكثر من 1.4 مليون شخص في فرنسا.
لديك 86.22 ٪ من هذه المقالة للقراءة. الباقي محجوز للمشتركين.
